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  1. Adipose tissue transcriptome reflects variations between subjects with continued weight loss and subjects regaining weight 6 mo after caloric restriction independent of energy intake.
    Autor*in: Márquez-Quiñones, Adriana ; Mutch, David, ; Debard, Cyrille ; Wang, Ping ; Combes, Marion ; Roussel, Balbine ; Holst, Claus ; Martinez, J Alfredo ; Handjieva-Darlenska, Teodora ; Kalouskova, Pavla ; Jebb, Susan ; Babalis, Dimitris ; Pfeiffer, Andreas, ; Larsen, Thomas, ; Astrup, Arne ; Saris, Wim, ; Mariman, Edwin ; Clément, Karine ; Vidal, Hubert ; Langin, Dominique ; Viguerie, Nathalie
    Erschienen: 2010
    Verlag:  HAL CCSD ; Oxford University Press

    International audience ; BACKGROUND: The mechanisms underlying body weight evolution after diet-induced weight loss are poorly understood. OBJECTIVE: We aimed to identify and characterize differences in the subcutaneous adipose tissue (SAT)... mehr

     

    International audience ; BACKGROUND: The mechanisms underlying body weight evolution after diet-induced weight loss are poorly understood. OBJECTIVE: We aimed to identify and characterize differences in the subcutaneous adipose tissue (SAT) transcriptome of subjects with different weight changes after energy restriction-induced weight loss during 6 mo on 4 different diets. DESIGN: After an 8-wk low-calorie diet (800 kcal/d), we randomly assigned weight-reduced obese subjects from 8 European countries to receive 4 diets that differed in protein and glycemic index content. In addition to anthropometric and plasma markers, SAT biopsies were taken at the beginning [clinical investigation day (CID) 2] and end (CID3) of the weight follow-up period. Microarray analysis was used to define SAT gene expression profiles at CID2 and CID3 in 22 women with continued weight loss (successful group) and in 22 women with weight regain (unsuccessful group) across the 4 dietary arms. RESULTS: Differences in SAT gene expression patterns between successful and unsuccessful groups were mainly due to weight variations rather than to differences in dietary macronutrient content. An analysis of covariance with total energy intake as a covariate identified 1338 differentially expressed genes. Cellular growth and proliferation, cell death, cellular function, and maintenance were the main biological processes represented in SAT from subjects who regained weight. Mitochondrial oxidative phosphorylation was the major pattern associated with continued weight loss. CONCLUSIONS: The ability to control body weight loss independent of energy intake or diet composition is reflected in the SAT transcriptome. Although cell proliferation may be detrimental, a greater mitochondrial energy gene expression is suggested as being beneficial for weight control. This trial was registered at clinicaltrials.gov as NCT00390637.

     
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  2. Molecular biology of the arterial wall
    Autor*in:
    Erschienen: 1987
    Verlag:  Springer, Berlin

    Standort:
    Staatsbibliothek zu Berlin - Preußischer Kulturbesitz, Haus Potsdamer Straße
    Signatur:
    799675
    Fernleihe:
    uneingeschränkte Fernleihe, Kopie und Ausleihe
    Standort:
    Staatsbibliothek zu Berlin - Preußischer Kulturbesitz, Haus Potsdamer Straße
    Signatur:
    42 SA 1116-1987,4
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    uneingeschränkte Fernleihe, Kopie und Ausleihe
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    Universitätsbibliothek Braunschweig
    Signatur:
    2662-2624
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    Standort:
    Staats- und Universitätsbibliothek Bremen
    Signatur:
    a kli 222 mp/897
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    Sächsische Landesbibliothek - Staats- und Universitätsbibliothek Dresden
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    Universitätsbibliothek Freiburg
    Signatur:
    TM 87/3648
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    Standort:
    Leibniz-Institut für Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforschung (IPK), Wissenschaftliche Bibliothek / Dokumentation
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    1Zs-130(Suppl.)
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    Standort:
    Universitätsbibliothek Greifswald
    Signatur:
    720/Ab 455(Math.-nat. Kl., Suppl. 1987,3)
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    Standort:
    Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin, Karl-Thomas-Bibliothek
    Signatur:
    LS:T 45
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    keine Fernleihe
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    Standort:
    Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen
    Signatur:
    88 A 26733
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    Standort:
    Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt / Zentrale
    Signatur:
    KIM:0109
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    Standort:
    Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
    Signatur:
    A 1987/6846
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    Standort:
    Heidelberger Akademie der Wissenschaften, Bibliothek
    Signatur:
    supmn.II-6
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    keine Ausleihe von Bänden, nur Papierkopien werden versandt
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    Standort:
    Universitätsbibliothek Heidelberg
    Signatur:
    87 H 1303
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    Standort:
    Institut für Geschichte und Ethik der Medizin, Bibliothek
    Signatur:
    Bm 10
    Fernleihe:
    keine Ausleihe von Bänden, nur Papierkopien werden versandt
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    Standort:
    Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek
    Signatur:
    88 A 994
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    Badische Landesbibliothek
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    Standort:
    Karlsruher Institut für Technologie, KIT-Bibliothek
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    87 A 2543
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    Universitätsbibliothek Kiel, Zentralbibliothek
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    X 1196 G-1987,Suppl
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    Standort:
    Universität Konstanz, Kommunikations-, Informations-, Medienzentrum (KIM)
    Signatur:
    bio 854/s22
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    Standort:
    Universitätsbibliothek Leipzig
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    Standort:
    Universitätsbibliothek Rostock
    Signatur:
    87 A 7124
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    Standort:
    Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek
    Signatur:
    Z 53-39:1987,Suppl.2
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    Standort:
    Universitätsbibliothek Stuttgart
    Signatur:
    2Za 5528-1987,3
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    Standort:
    Württembergische Landesbibliothek
    Signatur:
    37/16711
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    Standort:
    Universitätsbibliothek der Eberhard Karls Universität
    Signatur:
    27 A 12647
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    Standort:
    Universität Ulm, Kommunikations- und Informationszentrum, Bibliotheksservices
    Signatur:
    2005/314
    Fernleihe:
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    Standort:
    Herzog August Bibliothek Wolfenbüttel
    Signatur:
    F8° 2127:1987,Suppl.3
    Fernleihe:
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    Quelle: Herzog August Bibliothek Wolfenbüttel
    Beteiligt: Schettler, Gotthard (Hrsg.)
    Sprache: Englisch
    Medientyp: Buch (Monographie)
    Format: Druck
    ISBN: 3540178996; 0387178996
    RVK Klassifikation: WW 7904
    Schriftenreihe: Sitzungsberichte der Heidelberger Akademie der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse ; 1987,Suppl.
    Veröffentlichungen aus der Geomedizinischen Forschungsstelle der Heidelberger Akademie der Wissenschaften
    Schlagworte: Arteriosclerosis; Arteries; Pathology, Molecular; Molecular biology; Arteries; Molecular Biology
    Umfang: VIII, 165 S.